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中國生物制藥(01177.HK)LM-350獲美國FDA新藥臨床試驗(yàn)批件:生物制藥
【財(cái)華社訊】中國生物制藥(01177.HK)公布，全資附屬公司禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新藥LM-350“CDH17ADC”已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)的新藥臨床試驗(yàn)(IND)批件生物制藥
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中國生物制藥LM-350創(chuàng)新藥I期臨床試驗(yàn)順利完成首例入組:生物制藥
9月25日，中國生物制藥（01177）發(fā)布公告，宣布其全資附屬公司禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司自主研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥LM-350“CDH17抗體偶聯(lián)藥物(ADC)”在澳洲開展的I期臨床試驗(yàn)已順利完成
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中國生物制藥：LM-2417完成中國I期臨床首例患者入組:生物制藥
鈦媒體App9月23日消息，中國生物制藥晚間公告，子公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的創(chuàng)新藥LM-2417「NaPi2b/4-1BB雙特異性抗體」已完成在中國I期臨床研究的首例患者入組生物制藥。臨床前數(shù)據(jù)表明
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中國生物制藥創(chuàng)新藥LM-350獲FDA新藥臨床試驗(yàn)批件:生物制藥
7月24日，中國生物制藥（01177）發(fā)布公告，旗下全資附屬公司禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥LM-350“CDH17ADC”已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的新藥臨床試驗(yàn)(IND
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